N의 효과

Scientific Reports 13권, 기사 번호: 12502(2023) 이 기사 인용

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세포 내 활성산소종(ROS)을 제거하여 CG8005 유전자 간섭 Drosophila S2 배아 세포의 증식과 세포사멸에 대한 항산화제 N-아세틸시스테인(NAC)의 효과를 조사합니다. Drosophila S2 배아 세포에서 CG8005 유전자의 간섭 효율은 실시간 정량 PCR(qRT-PCR)을 통해 검증되었습니다. 다양한 농도의 NAC와 인산염 완충 식염수(PBS)를 사용하여 Drosophila S2 배아 세포에 영향을 미쳤습니다. 초파리 S2 배아세포의 성장상태를 광학현미경으로 관찰하였다. 면역형광 염색 후 각 그룹의 ROS 생성을 관찰하기 위해 두 개의 프로브 디하이드로에티듐(DHE)과 2,7-디클로로디하이드로플루오레세인-아세토아세테이트(DCFH-DA)를 사용했습니다. Drosophila S2 배아의 세포사멸 수준을 조사하기 위해 TUNEL 염색 및 유세포 분석법을 사용하였고, Drosophila S2 배아의 세포 생존율을 검출하기 위해 CCK-8(Cell Counting Kit-8)을 사용했습니다. siCG8005-2 단편의 녹다운 효율은 높고 안정적이었으며 이는 간섭 효율(P < 0.05)로 검증되었습니다. PBS 그룹과 비교하여 NAC 처리 후 Drosophila S2 배아 세포의 성장에는 큰 변화가 없었습니다. 또한 CG8005 유전자를 녹다운하면 Drosophila S2 배아 세포에서 ROS와 세포 사멸이 증가하고 (P <0.05) 증식 활성이 감소했습니다 (P <0.05). 또한 항산화 NAC의 전처리는 Drosophila S2 배아 세포에서 ROS 생성을 억제하고(P < 0.05), 세포 사멸을 감소시키며(P < 0.05), 세포 생존을 향상시킬 수 있습니다(P < 0.05). Drosophila S2 배아 세포의 CG8005 유전자는 산화 환원 항상성을 방해하여 S2 배아 세포의 증식과 세포 사멸을 조절할 수 있으며, 항산화 NAC는 Drosophila S2 배아 세포에서 ROS를 제거하여 세포 사멸을 억제하고 세포 증식을 촉진할 수 있어 새로운 기능을 제공할 것으로 기대됩니다. 남성 불임과 정자 형성의 병인에 대한 통찰력.

산화종과 환원종 사이의 동적 균형을 의미하는 세포내 산화환원 항상성은 세포 성장, 신진대사, 세포사멸 및 증식을 포함한 정상적인 생리학적 과정을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다1,2. 신체가 유해한 자극을 받으면 산화 시스템과 항산화 시스템의 균형이 깨져 산화되는 경향이 있어 호중구 침윤, 프로테아제 분비 및 많은 산화 중간체 생성이 발생합니다3,4. 활성산소종(ROS)은 산화적 대사과정에서 생성되는 수산화라디칼(·OH), 과산화수소(H2O2), 과산화물라디칼(O2−) 등 활성산소를 함유한 화합물의 총칭입니다5,6,7 . 정상적인 조건에서 신체는 자유 라디칼 제거 효소와 항산화제의 영향으로 산소 대사의 균형을 유지하기 위해 소량의 ROS를 생성할 수 있습니다8,9. 그러나 유해한 자극 후에 다량의 ROS가 생성될 수 있으며, 이로 인해 산화환원 항상성이 붕괴되어 궁극적으로 산화 스트레스 발생에 기여합니다10. 최근 몇 년간 축적된 증거에 따르면 산화 스트레스가 세포 증식 및 세포사멸의 발생에 밀접하게 관련되어 있음이 밝혀졌습니다. 산화제의 처리는 세포사멸을 유도하고 세포 증식을 억제할 수 있는 반면, 항산화제의 사용은 세포사멸을 감소시키고 세포 생존력을 증가시킬 수 있습니다11,12. 티올 함유 항산화제 및 글루타티온(GSH) 전구체인 N-아세틸시스테인(NAC)은 자유 라디칼을 제거하고 항산화 효소 활성을 자극하여 산화 스트레스를 약화시킬 수 있습니다13,14. NAC의 사용은 지질 과산화의 상당한 감소와 생쥐의 간 및 적혈구의 GSH 수준의 상당한 증가와도 관련이 있다는 보고가 있습니다15.